凝胶电泳仪使用方法
该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度离心法）所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带,从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置。此外,还可以从电泳后的凝胶中回收特定的DNA条带,用于以后的克隆技术操作。
凝胶电泳仪使用方法
电泳仪于1937年研发，常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。
种子检测系统(蛋白质电泳技术检验法)
种子中所含的贮藏蛋白质可分为清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白等。每一类蛋白质的比例因物种而异，但在品种鉴定上多是根据醇溶蛋白(禾谷类)和球蛋白(豆类)的多样性。不同蛋白质所带电荷不同。
在电场中泳动的速度也不同，电泳之后，通过染色显示蛋白质条带的数目、位置和颜色深浅，便构成品种的“指纹”特征，可用于品种鉴定。
凝胶电泳仪使用方法
仪器标准配置
双稳定时电泳仪电源DYY-6C型:1台 脱色染色槽200 x 200(mm):4个
双板夹芯式垂直电泳槽DYCZ-30型:4台 离心管架100孔/15毫升:4个
电脑高速台式离心机TGL-16H型:1台 玻璃板支架(1O块板):2个
取液器(加样器)QY-100A型:1支 离心管1．5毫升:1个
水电动种子粉碎器WD-9419型:1台 取液器吸头:100毫升
单板夹芯式垂直电泳槽DYCZ-30B型(样品量较少时选用)
选配：凝胶成像分析系统WD一9413A/B一套
