凝胶电泳仪使用方法


    该技术操作简便快速,可以分辨用其它方法(如密度梯度离心法)所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带,从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置。此外,还可以从电泳后的凝胶中回收特定的DNA条带,用于以后的克隆技术操作。


    凝胶电泳仪使用方法


    电泳仪于1937年研发,常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类,自由界面电泳不需支持物,如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等,这类电泳目前已很少使用。


    种子检测系统(蛋白质电泳技术检验法)


    种子中所含的贮藏蛋白质可分为清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白等。每一类蛋白质的比例因物种而异,但在品种鉴定上多是根据醇溶蛋白(禾谷类)和球蛋白(豆类)的多样性。不同蛋白质所带电荷不同。


    在电场中泳动的速度也不同,电泳之后,通过染色显示蛋白质条带的数目、位置和颜色深浅,便构成品种的“指纹”特征,可用于品种鉴定。


    凝胶电泳仪使用方法


    仪器标准配置


    双稳定时电泳仪电源DYY-6C型:1台 脱色染色槽200 x 200(mm):4个


    双板夹芯式垂直电泳槽DYCZ-30型:4台 离心管架100孔/15毫升:4个


    电脑高速台式离心机TGL-16H型:1台 玻璃板支架(1O块板):2个


    取液器(加样器)QY-100A型:1支 离心管1.5毫升:1个


    水电动种子粉碎器WD-9419型:1台 取液器吸头:100毫升


    单板夹芯式垂直电泳槽DYCZ-30B型(样品量较少时选用)


    选配:凝胶成像分析系统WD一9413A/B一套